ELECTRIC VIRTUAL WORLD

Новини від Дем’янчика

Серпень 31st, 2008 | by ELECTRIC |

Сьогодні Юля Волошинська дала нову інформацію про Дем’яна. Попередню інформацію можна прочитати на окремій сторінці “ДОПОМОГА ДИТИНІ“.

Після заклику про допомогу для маленького Дем’янчика, який народився з великою пухлиною відгукнулось багато добрих серцем людей. Допомагали матеріально, морально і духовно…хто чим міг.

Батьки Дем’янчика на той час були в стані розгубленості, оскільки до яких тільки лікарів не звертались - довший час важко було встановити правильний діагноз. Лікарі розводили руками констатуючи факт, що з таким стикаються вперше у своїй практиці. Достеменно знали лише одне, що не можна втрачати час. Звертались про допомогу всюди, стукали в усі двері… Консультувались з багатьма лікарями України. У Києві був встановлений діагноз –лімфгемангіома гігантських розмірів. На основі висновків столичних лікарів були надіслані листи в спеціалізовані клініки Росії, Німеччини, Австрії, Сінгапуру. На той час стало відомо, що такі захворювання лікуються лише в чотирьох клініках світу.

Незабаром з клінік Сінгапуру та Берліну надійшли відповіді, в яких йшлось про те, що даний діагноз викликає сумнів. Необхідне додаткове дослідження з допомогою спеціалізованої апаратури, якої в Україні немає. Лікування дорого коштує. Сума у 50 тис. євро, для обстеження та операції (для прикладу у Берліні) є нереально великою для сім’ї Бельських. Тому у березні 2008р. було розпочато збір коштів.

Паралельно з цим батьки поїхали на консультацію з малечею в Москву. Діагноз лімфгемангіома не був підтверджений там, натомість встановили новий діагноз – порок лімфатичної системи.

Згодом батькам трапилась можливість показати Дем’янчика лікарям з Сінгапуру безпосередньо у Києві, ( лікарі приїхали в Україну на симпозіум). Оглянувши пухлину сказали, що поки не бачать необхідності їхати в Сінгапур, оскільки пухлина почала зменшуватись. Сказали, що можливо організм якусь частину пухлини поглине сам і в цей процес не варто втручатись, якщо не буде ніяких змін в гіршу сторону. Сказали ще почекати до року. Хай маля росте. Якщо б були якісь зміни-відразу їх повідомити і вони готові будуть прийняти в будь-який момент.

У серпні родина Бельських знову їздила з синочком до лікарів у Москву, та Санкт-Петербург, де зустрічались з доктором академії педіатрії. Діагноз –порок лімфатичної системи там не підтвердився, а виявилось, що це порок розвитку тканин. По словам лікаря, це захворювання лікується хірургічно з допомогою операції, яка швидше має пластичний характер. Таку операцію варто проводити в більш старшому віці та з іншого боку і тягнути з операцією не можна, оскільки таке захворювання може вести себе несподівано-тканини можуть запалюватись, а ще можлива атрофація тканин. Та оскільки стан наразі стабільно регресуючий, лікар сказав почекати ще пів року. Потім виходячи з тих змін, які відбудуться, будуть вирішувати остаточно на рахунок операції. Що саме цікаве, даний лікар був перший, хто сказав, що з такою проблемою звертаються до нього не вперше! Навіть сказав, що у них великий досвід роботи з такими проблемами. Такі слова заспокоїли батьків, оскільки до того всі лікарі в один голос говорили, що саме такий випадок бачать вперше.

Наразі Дем’янчик росте майже як звичайна дитина. Добре їсть, набирає вагу, навчився повзати і має вже аж 2 зубчики!!!

Збір коштів і надалі триває. На даний час на рахунку Дем’янчика у «Приват Банку» завдяки не байдужим людям вдалось зібрати понад 120 тис. гривень. Батьки, від імені Дем’янчика щиро дякують всім хто відгукнувся на заклик про допомогу і не залишив їх на самоті з такими труднощами! Міцного здоров’я всім Вам!

Автор: Юля Волошинська

Для порівняння змін стану додаються фото Дем’янчика у січні, березні, червні та серпні 2008р.