Денис Надольський

Цей маленький хлопчик є моїм двоюрідним братом, сім'я довгий час боролась з недугою, та весь цей час лікарі не змогли визначити причини хвороби, виписка з лікарні оголошує лише вирок — повна заміна печінки для дитини, часу дали максимум рік.

В Києві згодні зробити операцію за 300 тис грн + операційний час на відновлення, батько готовий виступити донором, але знову але, шансів на життя малечі 50\50. Набагато більше дають лікарі, якщо замінити печінкою донора, та такі операції у нас заборонені. Лікарі Білорусії та Польщі надали згоду на виконання операції. Сума від 100 000 $ + транспортування і супутні витрати.

vupuska2stepikruzvupuska1st

Сайт http://help-denus.blogspot.com

Реквізити
Банківські реквізити
МФО 305299
ЗКПО 14360570
ПАТ КБ Приватбанк, Україна
р\р 29244825509100
номер карти 4405 8858 2796 7321
Батько Надольський Євген Йосипович
контактний телефон 068 32-76-450

МФО 325796
ЗКПО 09325703
АТ “Ощадбанк”, Львівське обласне відділення, Україна
р\р 290999226006
номер картрахунок 26256500614193
індетифікаційний код 2805306761
Мама Надольська Іванна Йосипівна
контактний телефон 096 602-55-07



Фіялкович Роман Остапович, народився 13 листопада 2011 року вже хворим. Лікарі поставили діагноз – пневмонія. Після 2,5-місячного лікування дитину виписали, але, зі слів, батьків, було помітно, що синові не вистачає кисню. «Коли приїхали на планову перевірку, лікар-пульмонолог сказала, що є проблеми. Ми подихали концентратом кисню, щоб підняти його рівень в крові. Потім виникло запалення», – зазначила мати хлопчика Любов Фіялкович.

У результаті – діагноз бронхолегенева дисплазія, важка форма. Тепер, за словами батьків, дитина не може самостійно дихати. Хлопчик уже три місяці знаходиться в лікарні-комунальному закладі ЛОР «Західноукраїнський спеціалізований дитячий медичний центр», що на Дністерській, 27 під апаратом штучної вентиляції легень. Батьки кажуть, що дитину можуть вилікувати за кордоном.

Подружжя дізнавалося, де синові можуть допомогти. Зокрема, в Італії лікарі запевнили їхніх знайомих, які допомагають Фіялковичам, що цю хворобу можна подолати. Але лікування триватиме місяцями. До того, ж дитину треба переміщувати туди спеціальним літаком, не відриваючи від апарату. Коштуватиме все це до 100 тис. євро.

Батьки просять допомогти зібрати гроші хоча б на придбання апарату штучної вентиляції легень CareFusion LTV-1150 Ventilator (Вартість його –$7 500), аби можна було забрати дитину додому. «Вдома вірусів значно менше, адже коли відбувається якесь загострення – він потребує ще більше кисню», – каже Любов Фіялкович.

У перспективі батьки хочуть перевезти хлопчика за кордон на лікування. Проте наразі такої можливості немає – грошей потрібно багато.

«Ми до останнього будемо боротися, до всіх ходимо, просимо про допомогу. Це наша єдина дитина. Будемо вдячні навіть за інформацію, де можуть допомогти синові, можливо, є якісь варіанти поближче до нас», – каже подружжя Фіялкович.

ПРИВАТБАНК
МФО 305299,
ЄДРПОУ 14360570,
Розрахунковий рахунок банку 29244825509100
Р/р 4405 885818963875,
Ідентифікаційний код Фіялкович Любов Михайлівни 3173409722

-----------------------------------------------------------------------------

RIP †

Тарасу 4,5 роки, півтора роки тому у нього з’явились перші ознаки хвороби.

До трьохрічного віку він ріс звичайним, здоровим хлопчиком. Три місяці лікування на підставі помилкового діагнозу призвели Тарасика до такого стану, що він не міг обходитися без знеболювальних препаратів більше 6 год. І лише після цього, в Києві, у дитячому відділенні Національного Інституту Раку йому поставлено остаточний страшний діагноз – ракова пухлина типу нейробластома в заочеревному просторі, поширена в малий таз з обширними метастазами в лімфовузли, кістки всього тіла та кістковий мозок, 4 стадія.

Десять місяців Тарасик проходив лікування, впродовж яких цей хлопчик переніс 9 блоків хіміотерапії та пересадку стовбурових клітин кісткового мозку. Проведена за кордоном діагностика підтвердила успішність лікування.

В кінці липня стан Тараса знову почав погіршуватись. Комп'ютерна томографія встановила, що пухлина знову активна. Консультації з лікарями вказують, що вже уражений кістковий мозок, лікування слід продовжувати за кордоном, про що домовлено з німецькими фахівцями. Процес лікування передбачає знову курс високодозної хіміотерапії, вартість якого 50 000 євро, а потім пересадку кісткового мозку від донора, що коштує 250 000 євро.

Сподіваємось на Вашу допомогу. Добра справа та молитва – те, що Тарасикові потрібно.

Діагноз:

Більше документів.

Більше інформації:
Facebook, Однокласники, ВКонтакті.
www.donor.org.ua - Українська Відкрита Асоціація Організацій, Групп та Осіб, що працюють с дітьми, що страждають на онкологічні хвороби "Жити завтра".

Персональна сторінка з вичерпною інформацією:

Реквізити для фінансової допомоги:
ІФ ОД АТ «Райффайзен Банк Аваль».
Розрахунковий рахунок 2625935367
МФО 336462,
ЄДРПОУ 20551707
Призначення платежу:
Благодійна допомога для Грабчук У.В. для зарахування на картковий рахунок 0439210500

ПриватБанк.
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО (код получателя): 14360570
Назначение платежа : № картки 4149605359462942,
Грабчук Андрей Богданович.
ІН 2764012794

Рахунок в Євро.
ІФ ОД АТ «Райффайзен Банк Аваль».
Розрахунковий рахунок 2625450086/0735566000
ULIANA GRABCHUK
Card account 0735566000
SWiFT CODE AVALUAUKIVF
ACCOUNT #55022305
RAIFFEISEN ZENTRALBANK OESTERREICH, VIENNA
SWIFT CODE: RZBA AT WW

WebMoney
U277267813368 - гривні
E266723864886 - євро
Z245323713048 - долар
R151826947850 – рублі

Kontoinhaber: Ukrainische Pfarrei St. Nikolaus, Bamberg
Kontonummer: 209028307
LIGA Bank (BLZ 750 903 00)
EU-Überweisungen:
IBAN: DE50 7509 0300 0209 0283 07
BIC / SWIFT-Code: GENODEF1M05
Verwendungszweck: Hilfe für krebskranken Taras Grabchuk
(Мультивалютний рахунок у Німеччині. При потребі, можуть видаватися довідки про переказ коштів на благодійність, які визнаються податковою службою).

-----------------------------------------------------------------------------

Допоможіть з лікуванням для Євгена Єфімова. Дитині 1,5 року. Діагноз - ДЦП. Євген проходить курси лікування в Міжнародній клініці відновного лікування Володимира Козявкіна. Ціна одного курсу лікування - 15127 грн.

 


Пряма мова від матері дитини :Женечка Ефимов і Мой маленький мальчик

Дані для пожертв:
Web Money:
R103716001067
Z303136816758
U336966931132

Яндекс-гроші: 410011004364456

Для поштових переказів: Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 54/96, 21027
Єфімова Ірина Євгенівна

КАРТКА ПРИВАТБАНКУ
4405885815923005
Єфімова Ірина Євгенівна

Сторінка Вконтакті: http://vk.com/club27826640

Телефон до Ірини: +380638366206

-----------------------------------------------------------------------------

Врятуйте життя Тані Мацюк, в дівчинки апластична анемія.

Cторінки про Таню: російська, англійська, німецька.
Розділ на donor.org.ua
Група в Facebook
Група в Вконтакте

Реквізити для надання допомоги
Приватбанк
Отримувач: Приватбанк
Назва банку: Приватбанк
Номер рахунку: 29244825509100
МФО: 305299 ЄДРПОУ: 14360570
ПРИЗНАЧЕННЯ ПЛАТЕЖУ: поповнення картки №6762462052660377
(Мацюк Марія Петрівна)

Реквізити для надання допомоги у доларах США:
BENEFICIARY Mariya Matsyuk
ACCOUNT 4405 8850 1640 3229
BANK OF BENEFICIARY Privatbank Dnipropetrovs'k, Ukraine
SWIFT CODE PBANUA2X

INTERMEDIARY BANK JP Morgan AG Frankfurt/Main, Germany
SWIFT CODE SHASDEFX
CORRESPONDENT ACCOUNT 623 160 5145

В ощадбанку в філії № 038
Отримувач: Мацюк Марія Петрівна
Код отримувача: 2868815325
Банк отримувача: Івано-Франківськ, Обласне управління Ощадбанку, Філія 038
Код 09336500
МФО 336503
Рахунок №26208000024829

Поштові перекази
76006 Івано-Франківськ, вул. В.Стуса, 7, кв. 40 Мацюк Марія Петрівна

Western Union - для Мацюк Марії (Matsiuk Mariji)

Реквізити WEBMONEY:
Гривні - U987053793364
Долари США - Z943946732760
Євро - E250379752823
Російські рублі - R573033764076

PayPal - mariia.matsiuk@gmail.com

-----------------------------------------------------------------------------


Я - самотня мати 2 дітей. Мій син Віталій Зінич (2008 р.н.) народився із множинними вадами. Лікарі прогнозували, що він навіть не буде ходити. З 3-х тижнів від народження ми почали займатись в ортопеда (спеціальне гіпсування, брейси, ортопедичне взуття). Тільки на це пішла вся держдопомога, що виділялась на дитину, та яка після того, як сину виповнилось 2 роки, закінчилась. В 7 місяців ми помітили, що перестали рости кістки черепа. Лікарі поставили діагноз – краніостеноз. 11 лютого 2009 року була проведена операція – реконструктивна краніотомія – в Київському інституті нейрохірургії ім. Ромоданова, але в серпні 2009 року нейрохірурги діагностували рецидив і рекомендували повторну операцію. 14 липня 2010 року Віталіка знову прооперували, але цього разу операція не була успішною – почався запальний процес та ряд інших ускладнень. 19 вересня стався крововилив – термінова операція врятувала сину життя. Як наслідок – правосторонній параліч, від якого Віталій ще й досі повністю не відійшов: він не може самостійно ходити, потребує занять з масажистом, ортопедом та спецвзуття, (яке коштує дуже дорого, а ніжка в дитини постійно росте), кисть правої руки і досі неробоча. 14 жовтня Віталіка оперували втретє за цей період. Під час операції йому видалили частину лобної кістки розміром приблизно 6х8 сантиметрів. Крім того, знову почалися різні ускладнення, з якими лікарі й досі не можуть справитися. В прогнозах на найближчі півроку, коли вдасться вилікувати дитину на цьому етапі, Віталіку потрібно буде ставити титанову пластину, але пластини такого розміру – це спецзамовлення у виробника. З 5 липня і по цей час ми перебуваємо в лікарні – на лікування пішло близько 50 тисяч гривень. Звернення до рівненських ЗМІ, звичайно, дало результат, але й ті кошти, які вдалося зібрати, вже закінчились. Крім дорогого вартісного лікування, – на жаль, не на всі ліки можна надати товарні чеки, бо, наприклад, станції переливання крові їх не надають (за цей було здійснено більш 10 переливань крові та 10 переливань плазми), – на лабораторію для визначення торч-інфекцій пішло 1,5 тисячі гривень. Що стосується плати лікарям, персоналу та ін. – це, як водиться в нашій країні, здійснюється неофіційно. Дитині також потрібні засоби гігієни (памперси і т.п.), харчування, одяг (дитина росте) та інші необхідні речі. Наразі я не маю за що продовжувати лікування. А скільки ще тут перебувати – невідомо. Тому звертаюсь до всіх, хто може хоч якось допомогти.

Мама – Зінич Наталія Володимирівна
м. Рівне АТ „Ерсте Банк”
ЗКПО 34001693
Ідентифікаційний код: 3007315486
МФО 380009
Р/р 26256000005131
Тел. 097 471-83-88

-----------------------------------------------------------------------------


Дитинка народилася з великою пухлиною і протягом вже 2-ох місяців бореться за
життя.
У результаті проведеного обстеження встановлено діагноз: лімфгемангіома гігантських розмірів передньобокових поверхонь грудної клітки, плечей. На жаль, в Україні немає можливості прооперувати дитину, а клініка "Хеліос" (Берлін) готова прийняти дитину, вартість лікування 50 000 євро.
Звертаємося до всіх за допомогою. Маленький Дем`ян потребує нашої допомоги - і матеріальної, і моральної, і духовної.

Адреса: Волинська обл., м. Ківерці, вул. Горького, 25.
Телефон мами Ольги: +380-50-108-69-84

Також можна зателефонувати за номером +380-63-242-56-02 чи написати на електронну скриньку: yuliya_v2001@mail.ru (Юля Волошинська)
Або просто залишіть тут повідомлення.

Реквізити для надання допомоги в гривні:
Р/р: 26201601560893 в ПК Приват48,
МФО отримувача: 305299, ОКПО отримувача: 3000122748.
Найменування рахунку отримувача - Бельська Ольга Антонівна.
Призначення платежу - благодійні внески від П.І.Б.

Рахунок в Євро

Для надходження на рахунок EUR (евро) міжнародним переказом необхідно вказувати в платіжних
документах наступні реквізити:
BENEFICIARY: BELSKA OLGA ANTONIVNA
Одержувач ( П.І.Б власника рахунку англійською мовою)

ACCOUNT 5457082050080881
Рахунок у банку одержувача (номер пластикової картки або поточного рахунку у Приват 48)

BANK OF BENEFICIARY: (Банк одержувач)
PRIVATBANK DNEPROPETROVSK, UKRAINE SWIFT CODE : PBANUA2X

INTERMEDIARY BANK(Банк - кореспондент)
DEUTSCHE BANK AG
Frankfurt am Main, Germany

SWIFT CODE : DEUTDEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT:
(Рахунок банку одержувача у Банку-кореспонденті)
10094701211000

Номер Яндекс-кошелька:

41001212655416

Якщо ви можете порадити чи допомогти з організаційними питаннями - дайте про це обов'язково знати.

Може такі дітки народжуються для того, щоб у нас не зникало відчуття милосердя і доброти?
Не будьмо байдужими! Нам ж не важко зайти у будь-яке відділення банку і перерахувати кошти хто скільки зможе - ми не збідніємо, а тим самим врятуємо життя маленького українця!!!

Далі скановані документи і фотографії


Ви можете переслати адресу цієї сторінки і іншим людям або розмістити дану інформацію на своєму ресурсі. Так ви допоможете Дем`янчику...
Дана інформація згадана і за цією адресою --> http://forum.materinstvo.ru
Також створена група на сайті В КОНТАКТЕ.
Інші ресурси, що написали про Дем'яна тут.
Вся інформація надана Юлією Волошинською

01.03.2008
Дем'ян і його мама виїхали в Москву на обстеження, а після вирушають в Сінгапур.

02.03.2008
Блог - http://helpdemyan.hiblogger.net/
Оперативне оновлення інформації - http://forum.materinstvo.ru

Завдяки добрим, співчутливим людям, які відкликнулись на прохання про допомогу, наразі зібрано 10 000 $. З такою сумою сім'я вирушила до Москви, для проведення додаткових обстеженнь. Зібраних коштів вже не вистачає, бо попереду ще надскладна операція в клініці Сінгапуру, яка готова прийняти Дем'янчика з оплатою у кілька етапів (в цій клініці лікуються також кілька українських діток, зі схожим діагнозом.) За приблизними підрахунками вартість операції складатиме 30-45 тис. Євро. По нашим міркам – це велика сума, та життя є безцінним….

31.08.2008 НОВА ІНФОРМАЦІЯ

Після заклику про допомогу для маленького Дем’янчика, який народився з великою пухлиною відгукнулось багато добрих серцем людей. Допомагали матеріально, морально і духовно…хто чим міг.

Батьки Дем’янчика на той час були в стані розгубленості, оскільки до яких тільки лікарів не звертались - довший час важко було встановити правильний діагноз. Лікарі розводили руками констатуючи факт, що з таким стикаються вперше у своїй практиці. Достеменно знали лише одне, що не можна втрачати час. Звертались про допомогу всюди, стукали в усі двері… Консультувались з багатьма лікарями України. У Києві був встановлений діагноз –лімфгемангіомагігантських розмірів. На основі висновків столичних лікарів були надіслані листи в спеціалізовані клініки Росії, Німеччини, Австрії, Сінгапуру. На той час стало відомо, що такі захворювання лікуються лише в чотирьох клініках світу.

Незабаром з клінік Сінгапуру та Берліну надійшли відповіді, в яких йшлось про те, що даний діагноз викликає сумнів. Необхідне додаткове дослідження з допомогою спеціалізованої апаратури, якої в Україні немає. Лікуваннядорого коштує. Сума у 50 тис. євро, для обстеження та операції (для прикладу у Берліні) є нереально великою для сім’ї Бельських. Тому у березні 2008р.було розпочато збір коштів.

Параллельно з цим батьки поїхали на косультацію з малечею в Москву. Діагноз лімфгемангіома не був підтверджений там, натомість встановили новий діагноз – порок лімфатичної системи.

Згодом батькам трапилась можливість показати Дем’янчика лікарям з Сінгапуру безпосередньо у Києві,( лікарі приїхали в Україну симпозіум). Оглянувши пухлину сказали, що поки не бачать необхідності їхати в Сінгапур, оскільки пухлина почала зменшуватись. Сказали, що можливо організм якусь частину пухлини поглине сам і в цей процес не варто втручатись, якщо не буде ніяких змін в гіршу сторону. Сказали ще почекати до року. Хай маля росте. Якщо б були якісь зміни-відразу їх повідомити і вони готові будуть прийняти в будь-який момент.

У серпні родина Бельських знову їздила з синочком до лікарів у Москву, та Сенкт-Петербург, де зустрічались з доктором академії педіатрії. Діагноз –порок лімфатичної системи там не підтвердився, а виявилось, що це порок розвитку тканин. По словам лікаря,це захворювання лікується хірургічно з допомогою операції, яка швидше має пластичний характер. Таку операцію варто проводити в більш старшому віці та з іншого боку і тянути з операцією не можна, оскільки таке захворювання може вести себе несподівано-тканини можуть запалюватись, а ще можлива атрофація тканин. Та оскільки стан наразі стабільно регресуючий, лікар сказав почекати ще пів року. Потім виходячи з тих змін, які відбудуться, будуть вирішувати остаточно на рахунок операції. Що саме цікаве, даний лікар був перший, хто сказав, що з такою проблемою звертаються до нього не вперше! Навіть сказав, що у них великий досвід роботи з такими проблемами. Такі слова заспокоїли батьків, оскільки до того всі лікарі в один голос говорили, що саме такий випадок бачать вперше.

Наразі Дем’янчик росте майже як звичайна дитина. Добре їсть, набирає вагу, навчився повзати і має вже аж 2 зубчики!!!

Збір коштів і надалі триває. На даний час на рахунку Дем’янчикау «Приват Банку» завдяки не байдужим людям вдалось зібрати понад 120 тис. гривень. Батьки, від імені Дем’янчика щиро дякують всім хто відгукнувся на заклик про допомогу і не залишив їх на самоті з такими труднощами! Міцного здоров’я всім Вам!

Автор: Юля Волошинська

Для порівняння змін стану додаються фото Дем’янчика у січні, березні, червні та серпні 2008р.

Січень 2008

Січень 2008

Березень 2008

Березень 2008

Червень 2008

Червень 2008

Серпень 2008

Серпень 2008


Реклама в блозі: Красиві жіночі телефони з www.newtechnology.com.ua додатуть шарму і естетики.